CNN, ilaç devi AstraZeneca tarafından geliştirilen koronavirüs aşısının klinik denemesinde iştirakçilerden birinin yaşadığı nörolojik duruma ışık tutan bir güvenlik raporu elde etti.
Raporda, daha evvel sağlıklı olan 37 yaşında istekli bir bayanın aşının ikinci dozunu aldıktan sonra nasıl ‘transvers miyelit’ tanısı aldığını ve 5 Eylül’de hastaneye kaldırıldığını detaylarıyla anlatıyor.
Rapora nazaran, ismi tespit edilmeyen bayanın Haziran ayı başlarında birinci dozundan sonra rastgele bir tepki göstermediğini belirtmesine karşın, Ağustos’taki ikinci aşısından yaklaşık iki hafta sonra nörolojik semptomlar yaşamaya başladı.
Dokümanda, 2 Eylül’deki bir yürüyüş sırasında gönüllünün “düşmeden daima olarak sarsılarak bir seyahat yaptığı’, sonraki gün ise yürüme zahmetleri, kollarında güçsüzlük, ellerinin motor denetiminin bozulması, baş ağrısı çektiği belirtildi. 5 Eylül’de hastaneye kaldırılan bayana kısa müddet sonra omurilik iltihabına bağlı ‘transvers miyelit’ teşhisi kondu.
Geçtiğimiz ay da ABD’deki bir hastada nörolojik rahatsızlıklar görüldüğü ve çalışmaların süreksiz olarak askıya alındığı açıklanmıştı.
Haberlerden dört gün sonra, AstraZeneca, iştirakçinin omuriliğin iltihaplandığı nadir nörolojik rahatsızlığın doğrulanmış bir olayına sahip olduğu hakkındaki medyada çıkan raporları reddetti. Fakat şirketin ‘Şüpheli yahut Beklenmedik Önemli Olumsuz Reaksiyon raporu’ yahut SUSAR olarak bilinir raporuna nazaran teşhis iki durumda da ‘onaylandı’ olarak tanımlandı.
Yeniden raporda yer alan ayrıntılara nazaran semptomlar ortaya çıktıktan bir haftadan kısa bir mühlet sonra bayan süratli bir biçimde iyileşmeye başladı. Bunun üzerine raporda ‘Hastalığının yalnızca dört gün evvel başladığı düşünüldüğünde semptomlarının düzelmesi epey süratli. Belirtileri düzelmeye başladı. Elindeki gücü ve el hüneri daha iyi hale geliyor’ tabirleri kullanıldı.
Çıkan raporların akabinde pek çok kişi başta AstraZeneca olmak tüm firmaların çalışmalar konusunda şeffaf olması için davette bulundu.
Haber7
