12 yaşındaki ortaokul öğrencisi Cet Çankır, ailesinin 15 aylıkken duyma derdi olduğunu fark etmesi ile hastaneye götürüldü ve 17 aylıkken işitme mahzuru olduğu teşhisi konularak ameliyat ile biyonik kulak takıldı. Ailesinin her vakit takviyesini yanında bulan Cet, yaşıtlarının tersine birçok yeteneğini ortaya çıkarabildi. Yeterli derecede keman çalabilen, fotoğraf çizebilen Cet, birebir vakitte birçok malzemesi de kendi tasarlıyor. Daha evvel tek protezin devlet tarafından karşılanabildiğini belirten Ata’nın annesi Hatice Çankır, 2016 yılında Cumhurbaşkanı Recep Tayyip Erdoğan’ın talimatıyla artık çift kulak olarak biyonik kulakların devlet tarafından karşılanmaya başladığını söyledi. Cet da bundan ötürü teşekkür etmek maksadıyla Cumhurbaşkanı Erdoğan’a keman çalmak istiyor.
3 yıldır keman öğrenmeye çalışıyorum
Biyonik kulaklar ile çok rahat bir biçimde duyabildiğini aktaran Cet Çankır, “Biyonik kulaktan evvel annem anlatıyordu, işitme engelli olduğumu anlamak çok zordu. Zira gerimden birisi geldiğinde çabucak onu anlayabiliyormuşum. Sonra 15 aylıkken anlaşıldı, 17 aylıkken ameliyat oldum, 18 aylıkken de duymaya başladım. 3 yıldır da keman öğrenmeye çalışıyorum. Onun haricinde de bitkiler ve toprakla uğraşıyorum, bunun yanı sıra yaptığımız birçok aktiflik var” biçiminde konuştu.
İşitme engellilerin anne ve babaları pes etmesinler
En büyük hayalinin Cumhurbaşkanı Erdoğan’a keman çalmak olduğunu vurgulayan Cet Çankır, “İleride hekim olmak istiyorum. Lakin ne tabibi olacağım pek muhakkak değil. Tabip olup hastalarıma keman çalmak istiyorum. En büyük hayalim Cumhurbaşkanına ulaşmak. İkinci cihazım için ona teşekkür etmek ve sevgimi göstermek istiyorum. Şayet kabul ederse ve yanına gidersem onun yanında da keman çalmak istiyorum. İşitme engellilerin anne ve babaları pes etmesinler, şayet onlar pes ederlerse çocukları da pes ederler” diye konuştu.
Birinci duyduğunuzda natürel ki her aile üzere yıkılıyorsunuz
20 yıldır moda tasarım öğretmeni olan ve işitme engellilere eğitim veren anne Hatice Çankır, “Ata, natürel sağlıklı bir çocuk olarak doğdu zannediyorduk biz. Doğum anında birinci tarama testi yapılmadı ne yazık ki. Daha bakıcısı tarafından anlaşıldı. Daha 15 aylıktı ve biz o vakit Malatya’daydık. İnönü Üniversitesi’nde teşhis kondu. Daha sonra Ankara’ya gelip gitmelerimiz başladı. İşitme aygıtı taktık ve randıman alamadı Cet. 2 ay sonra ameliyat oldu ve 18. ayda duymaya başladı. Birinci duyduğunuzda olağan ki her aile üzere yıkılıyorsunuz. Ne yapacağınızı bilmiyorsunuz. Tedavilerini araştırmaya başlıyorsunuz ve 10 yıl evvel bilgiye ulaşmak bu kadar kolay değildi. Şu an herkes bilgiye çok rahat kavuşabiliyor. Resmen tırnaklarımızla kazıdık. Birinci duyumdan sonra ağır bir eğitim aldık. Daha sonra kreş eğitimi başladı, arkadaş etrafı edindik, orada arkadaşları ile bağlantı kurdu Ata” sözlerini kullandı.
Sürecin birinci evresi kabullenmek
Biyonik kulak kullanmaya başlayacak aileleri bilgilendirmek emelli Instagram sayfası da kurduklarını belirten Hatice Çankır şunları kaydetti: “Ben şu an beni arayan anne babalara şunu söylüyorum, ‘siz güçlü olacaksınız ki çocuk da güçlü olsun.’ Zira çocuk her şeyi ailede öğreniyor. Yani güçlü olmayı öğrenecek ki hayata bakış açısı değişecek. Biz hiçbir vakit Ata’ya engelli sözünü yakıştırmadık ve Ata’yı çok kendiyle barışık bir çocuk olarak yetiştirdik. 3-4 yaşlarından beri kreş ve anaokuluna gitti. Parka gittiği vakit oradaki çocuklar Ata’ya ‘kulağındaki ne’ diye sorarlardı. Ata’da o kadar hoş bir özgüven vardı ki biz hiçbir vakit Ata’nın kulağındaki aygıtları açıklamak durumunda kalmadık. Zira Cet kendisi açıklıyor. Hiçbir vakit da ‘Ata aygıtını müdafaan lazım’ yahut ‘Ata aygıtını saklayalım’ demedik. Fark ediyorsanız Cet daima kısa saçlıdır genelde. İmgeyi önemsemez. Anne baba imgeden rahatsız olursa çocuk da rahatsız olur. Cet müzeyi sever, uzayı sever, araştırmacıdır, aktiflik sever, biz şeydir, tablet telefon alışkanlığımız yoktur. Onun yerine aktiflik buluruz. Lambamızı kendimiz yaptık, kapılarımızı süsledik, baktığımız her şeyi yapmak istiyoruz. Bu süreç aileler için çok güç. Ben annelere vilayet şunu söylüyorum, bu sürecin birinci kademesi kabullenmek. Yani çocuğunuzun durumunu kabullendikten sonra süreç çok süratli ilerliyor. Toplum artık farkında ve bu halde farkındalık çalışmaları yaptıkça da daha da artmaya başladı. Artık biyonik kulağı tanımayan çok az bir kitle kaldı. Biz zati Ata’nın Instagram hesabını biyonik kulağı tanıtmak ve ailelere takviye olmak için kurduk.”
Cumhurbaşkanı Erdoğan’ın talimatıyla 2016 yılında çift kulak ödenmeye başladı
Hatice Çankır, “Bu ortada Ata’nın biraz evvel söylediği üzere Cumhurbaşkanı’na 6 yıldır ulaşmaya çalışıyoruz. Özel kalemine de ilettik. Zira ikinci implantlar ödenmiyordu ve biz bunu Cumhurbaşkanımıza ilettik, sonrasında 2016 yılında çift kulak ödenmeye başladı. Şu anda tüm çocuklar çift kulak duyabiliyorlar. Çift kulak çocuklar için çok önemli” açıklamasında bulundu.
Haber7
