Sözcü Harris, Birleşmiş Milletler (BM) Cenevre Ofisi’nde düzenlenen basın toplantısında, gazetecilerin dünyadaki aşı çalışmalarına ait sorularını cevapladı.
AA muhabirinin Türkiye’nin ay sonundan itibaren uygulamayı planladığı SinoVac’ın aşısına ait sorusunu cevaplayan Harris, “Bir dizi farklı kümeden bir dizi farklı aşıyı inceliyoruz. Çin aşılarının üreticileri ve dünyanın dört bir yanındaki aşı geliştiricilerin üreticileri ile temas halindeyiz.” tabirlerini kullandı.
TEMAS HALİNDEYİZ
Harris, Kovid-19 aşılarının kullanımına “her ülkenin kendi makamlarının karar vereceğini” vurgulayarak “Ancak beşerler çok telaşlı olmamalı. Unutmayın, birebir anda çevrimiçi olarak gelen birkaç aşı adayı var. Münasebetiyle bir aşı makul şahıslar için uygun olmayabilir, lakin kendinize uygun başka bir aşı da bulabilirsiniz” değerlendirmesinde bulundu.
DSÖ’nün aşıları yalnızca incelediğinin, bir onay makamı olmadığının altını çizen Harris, aşılara yalnızca ülkelerdeki aşı düzenlemelerini yapan makamların onay verebileceğine işaret etti.
Harris, dünyada hala 200’den fazla Kovid-19 aşısının geliştirildiğini belirterek, bunların 11-12’sinin Faz-3’ün son basamağında olduğunu aktardı.
Aşı çalışmalarında bilgi ve bilgilerin her gün değiştiğine dikkati çeken Harris, DSÖ olarak öncelikle aşıların güvenliğine baktıklarını vurguladı.
Harris, DSÖ’nün şimdi rastgele bir aşı için acil kullanım müsaadesi vermediğini kaydetti.
SÜREÇ NASIL İŞLEYECEK?
SinoVac’ın ürettiği inaktif yani “ölü virüs aşısı”, en erken Faz-3 safhasına geçen aşı olarak biliniyor ve güvenilirliğiyle ön plana çıkıyor.
Uzun vadeli yan tesirlerinin ne olduğu bilinen ve geçmişten bu yana uygulanan prosedürle hazırlanan aşı, aktifliğiyle de dikkatleri üzerine çekiyor.
Aralık ve ocak ayı içinde gönderilmesi planlanan 20 milyon doz SinoVac aşısının birinci partisi olan 3 milyon doz, 3-4 gün içinde Türkiye’de olacak.
Aşı, Türkiye’de yaklaşık 2 hafta boyunca Halk Sıhhati ile Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumunun laboratuvarlarında güvenlik testlerine tabi tutulacak.
Bu incelemelerde aşının güvenilirlik testlerinin olumlu çıkması ve Faz-3 çalışmalarının erken sonuçlarının açıklanmasını takiben bilgiler, İlaç ve Tıbbı Aygıt Kurumunca pahalandırılacak ve Türkiye standartlarına uygun bulunduğu takdirde erken kullanım müsaadesi verilecek.
Bu evrelerden sonra başlanacak aşı, birinci olarak sıhhat çalışanlarına uygulanacak.
Öncelik sıralamasına nazaran 4 evrede yapılacak aşılama, birinci basamak sıhhat hizmetleri dahil olmak üzere aile sıhhati merkezleri, toplum sıhhati merkezleri, eczaneler, sıhhat kuruluşları ve hastaneler olmak üzere geniş bir yelpazede uygulanacak.
Aşı, 14-21 gün ortayla iki doz halinde fiyatsız yapılacak.
Şimdilik mecburî tutulmayacak aşı için vatandaşlar ikna edilerek kitlesel aşılama yoluna gidilecek.
18 yaş altı ve hamileler ile 4-6 ay içinde Kovid-19 geçirmiş şahıslar için aşılama bu evrede düşünülmüyor. 18 yaş altı için, aşının Faz-3 uygulamalarının sonuçları beklenecek.
Aşı yaptıranlar, sisteme aşıyı yapan sıhhat kuruluşu tarafından kaydedilecek. Böylelikle, test sonuçları ve temaslılarda olduğu üzere aşılı vatandaşlar da merkezi data tabanından, HES kodu ve e-Nabız aracılığıyla takip edilecek.
Aşılamanın öncelikli kümeler dışında kimlere yapılacağı Bilim Heyetinin çalışmasıyla şekillendirilecek.
Haber7
