ABD’li ilaç şirketi Johnson & Johnson, Amerikan Besin ve İlaç İdaresi’ne (FDA) yeni tip koronavirüse karşı geliştirdiği aşının onaylanması için başvurdu. Dünyadaki birinci tek dozluk Kovid-19 aşısının, sonlu doz arzını değerli ölçüde artırabileceği belirtildi.
ONAY EN ERKEN 27 ŞUBAT’TA BEKLENİYOR
Bununla birlikte, Johnson & Johnson İdare Konseyi Lider Yardımcısı Paul Stoffels, FDA’nın onaylamasının çabucak akabinde aşının teslimatına başlayacaklarını açıkladı. FDA’nın aşılar için oluşturduğu müşavere komitesi 26 Şubat tarihinde toplanacak ve aşı konusunda bir tavsiye kararı alacak. BioNTech/Pfizer ile Moderna aşılarında müsaadeler kurulun toplanmasından bir gün sonra verilmişti. Bu nedenle Johnson&Johnson aşısına en erken onayın 27 Şubat’ta çıkabileceği düşünüyor.
ABD Alerji ve Bulaşıcı Hastalıklar Enstitüsü Yöneticisi Dr. Anthony Fauci, yakın tarihli bir toplantı sırasında, Johnson & Johnson’ın aşı deneme sonuçlarının ülkenin yeni bir pahalı aşıya sahip olacağı manasına geldiğini söylemişti.
HASTANEYE YATIŞ VE ÖLÜMLERE KARŞI YÜZDE 100 TESİRLİ
Şirketin yaptığı müracaat, aşının üçüncü basamak klinik denemelerinin sonuçların yüzde 66 oranında tesirli olduğunun açıklanmasının akabinde geldi. 44 bin şahısla yapılan üçüncü basamak klinik deneylerde, aşının bilhassa ağır olayların engellenmesinde tesirli olduğu görüldü. Aşınn, ağır enfeksiyonları yüzde 85, hastaneye yatış ve hastalıktan vefatları de yüzde 100 oranında pürüzlüğü belirtildi.
Stoffels, ayrıyeten, önümüzdeki haftalarda onay için Avrupa makamlarına başvuracağını da belirtti.
BUZDOLABI SICAKLIĞINDA SAKLANIYOR
Şu anda Türkiye’de kullanılan Sinovac aşısı da dahil olmak üzere tüm corona virüs aşıları iki doz halinde uygulanıyor. Tek doz halinde uygulanan bir aşının varlığının aşı ölçüsünü büyük ölçüde artıracağı öngörülüyor. Bununla birlikte Johnson&Johnson’ın aşısı da Sinovac, Oxford/AstraZeneca ve Sputnik V aşıları üzere viral vektör aşısı olarak geliştirildi. Bu durum onun olağan buzdolabı sıcaklıklarında saklanmasına imkan tanıyarak, dünyada yaygın olarak kullanılan Pfizer/BioNtech aşısına karşı avantajlı bir pozisyona getiriyor. ABD’li ilaç şirketi Pfizer ve Alman Biyoteknoloji şirketi BioNtech tarafından geliştirilen aşının -70 derece taşınması gerekiyor.
Öte yandan ABD, Johnson &Johnson’un yılın birinci yarısı için taahhüt ettiği 100 milyon doz aşı için 1 milyar dolar ödemeyi kabul etti. Şirket, 2021 yılının sonuna kadar 1 milyar doz aşı üretebileceğini açıkladı.
Haber7
