ABD Besin ve İlaç Yönetimi (FDA) ülkede yaygın olarak kullanılan Johnson and Johnson koronavirüs aşısı ile ilgili yeni bir ihtar geldi.
FDA’nın, Guillain-Barre Sendromu (GBS) olarak bilinen rahatsızlıkla ilgili yaklaşık 100 hadiseyi incelediği, Johnson and Johnson aşısı ile ortasında net bir bağ kurulamamakla birlikte “ufak lakin mümkün” bir riski taşıyabileceğine karar verdiği kaydedildi.
GBS rahatsızlığı ile ilgili şimdiye kadar bildirilen hadiselerin çoklukla 50 yaş ve üstü erkeklerde görüldüğü, aşılamadan yaklaşık iki hafta sonra semptomlar geliştiği bildirildi.
Uzmanlar ise, Johnson and Johnson aşısı ile GBS ortasındaki muhtemel ilişkiyi tartışmaya devam edeceklerini, fakat şu anda aşının hala inançlı ve tesirli olduğunu, potansiyel yararlarının risklerden daha ağır bastığını belirtiyor.
Haber7
