ABD merkezli ilaç firması Johnson and Johnson’dan (J&J) yapılan açıklamada, “Önceden tedbir alarak Covid-19 aşımızın Avrupa’da yaygınlaşmasını erteleme kararı aldık.” denildi.
ABD Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezleri (CDC) ve Besin ve İlaç Dairesi (FDA), bugün yaptığı davette, aşılamadan 6 ila 13 gün sonra 6 bayanda meydana gelen olağandışı pıhtılaşma nedeniyle Johnson and Johnson aşısının ülkede kullanımına orta verilmesini istemişti.
Açıklamada, federal yetkililerin aşının dağıtımı ve uygulamasını askıya alacağı tabir edilirken, CDC Aşılama Uygulamaları Müşavere Komitesi’nin, raporları tartışmak için yarın toplanacağı kaydedilmişti.
Avrupalı düzenleyiciler 11 Mart’ta Johnson and Johnson’ın ürettiği Covid-19 aşısının kullanımını onaylamış ve bu yıl için Avrupa Birliği (AB) 200 milyon, İngiltere de 30 milyon doz aşı siparişi vermişti.
OXFORD-ASTRAZENECA AŞISININ KULLANIMI DA DURDURULMUŞTU
Öte yandan, mart ayında İrlanda, Norveç, Danimarka, İzlanda, Romanya, İtalya ve Bulgaristan da Avrupa ülkelerinde yaygın olarak uygulanan Oxford-AstraZeneca aşısının kullanımını, birtakım hastalarda kan pıhtılaşmasına neden olduğu gerekçesiyle süreksiz olarak durdurmuştu.
Birebir teknoloji ile üretilen Johnson & Johnson ve AstraZeneca aşıları, Covid-19’un dış yüzeyini kaplayan başak geni bedene taşımak için adenovirüs ismi verilen soğuk bir virüs kullanıyor.
Haber7
